نيوز ويك عربي الخبر من مصدره 
newswekarabi
شيماء محمد
قضت محكمة القضاء الإدارى بمجلس الدولة، برئاسة المستشار بخيت إسماعيل، نائب رئيس المجلس، اليوم الأربعاء، بإلزام الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة، بسحب الكميات المتداولة من عقارى “أورسوديا وكسيكوليك”
من الأسواق، وإلزام الشركات المنتجة له بوقف إنتاجه، لحين تعديل النشرة الداخلية له بما يفيد خطورة استخدامه بالنسبة للأطفال والرُضع، باعتبار أن تناوله وفقًا للنشرة الداخلية الموجودة به الآن قد يؤدى إلى إصابة الأطفال والرضع بأعراض جانبية تؤدى إلى وفاته.
صدر الحكم فى الدعوى المقامة من الدكتورة مجد أحمد قطب، أستاذة طب الأطفال بجامعة القاهرة، التى أكدت فيها أنها تقدمت لوزير الصحة بطلب فى 2008 لإحاطته بما توصلت إليه – بمعاونة باحثين آخرين – بشأن عدم فاعلية العقار المشار إليه فى أمراض الركود المرارى فى الرضع والأطفال،
وأنه غير آمن فى الاستخدام بالنسبة لهم.وذكرت مقيمة الدعوى أنها طالبت الوزير بالتحقيق فى الواقعة، وبإلزام الشركات المنتجة لذلك العقار بأن تضيف تحت بند محظورات الاستخدام بالنشرة الداخلية الخاصة به فئة (الأطفال والرضع مرضى الركود المرارى)، وكذا بند مضاعفات العقار، والتى منها أنه يسبب أضرارا بالكبد وركود مرارى وفشل كبدى للأطفال، إلا أنها فوجئت بقرار وزير الصحة بالاستمرار فى استخدام التركيبة فى حالات ركود الصفراء فى الأطفال والرضع.
شيماء محمد
